Zehn gute Argumente für uns:
Nachweisliche Erfolge
ChemCon verfügt über umfangreiches Expertenwissen. Wir haben bereits für 25 der weltweit größten Chemie-, Pharma- und Biotechunternehmen gearbeitet, außerdem für 150 kleine und mittlere Unternehmen, über 25 Forschungsinstitute und Universitäten sowie zahlreiche internationale Handelsgesellschaften.
Klarer Schwerpunkt
Unsere Spezialität sind kleine Moleküle. Ob Ihr Produkt organisch, anorganisch oder bio-anorganisch ist, wir stellen es für Sie her.
Makellose Inspektionsergebnisse
ChemCon wurde bereits nahezu 100 mal inspiziert/auditiert, darunter dreimal von der FDA, viermal von deutschen/europäischen Behörden und über 80x von unseren Kunden. In der gesamten Firmengeschichte wurde uns keine kritische Abweichung attestiert.
Flexibilität
Niemand schlägt uns beim Service rund um die Auftragssynthese, Ihr Projekt kann innerhalb kürzester Zeit bei uns beginnen. Jeder bei ChemCon versteht, daß unsere Aufgabe Teil Ihres Projektes ist und wir uns Ihren Plänen anpassen müssen.
Information ist alles
ChemCon kommuniziert mit Ihnen auf kürzestem Wege: Wir halten Sie auf dem Laufenden, wie komplex Ihr Projekt auch immer sein mag. Sie erhalten wöchentlich präzise und verständliche Berichte über den aktuellen Stand. Ob in einer Telefonkonferenz oder im direkten Gespräch mit dem Projektleiter, wir sind immer für Sie erreichbar.
Personal
ChemCons Mitarbeiter sind der Schlüssel zu unserem Erfolg. Unser erfahrenes und hochmotiviertes Team liefert Ihr Produkt rechtzeitig, zum vereinbarten Preis und in höchster Qualität. Über 90% unserer Chemiker haben promoviert und besitzen umfangreiche Erfahrungen in allen Bereichen der Synthese und Analytik kleiner Moleküle.
Sicherheit und Umwelt
ChemCon erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen bezüglich Sicherheit, Umwelt und Abfallentsorgung. Unsere Erfahrung mit der Synthese hochwirksamer Pharmawirkstoffe zeigt, daß wir auch mit den aktivsten Substanzen umgehen können.
Keine Interessenkonflikte
ChemCon beschäftigt sich ausschließlich mit Auftragssynthesen. Wir stellen weder pharmazeutische Produkte her noch vermarkten wir sie. Alle Schutzrechte, die im Laufe eines Projektes entstehen oder erworben werden, sind Eigentum unseres Kunden.
Ausführliche Dokumentation
Unsere Chemiker und Laboranten dokumentieren ihre Arbeit präzise und gewissenhaft, sei es F&E oder cGMP-konforme Produktion. So erfüllen wir eine wichtige Voraussetzung für reproduzierbares Arbeiten, besonders aber auch für eine problemlose Genehmigung durch die Behörden.
Ausgezeichnete Anmeldeunterlagen
Sie erhalten detaillierte cGMP-konforme Unterlagen (ASMF, DMF (Typ II), master documents, z.B. batch records, cleaning records, validation documentation, release protocols, labeling records, Certificates of Analysis und Certificates of Conformity); alles entsprechend den behördlichen Richtlinien.
