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ChemCon erweitert Produktionskapazitäten mit fortschrittlicher Reinraum-Einrichtung


Bei ChemCon freuen wir uns, eine ambitionierte Erweiterung unseres Produktionsstandorts bekannt geben zu können. Als Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisation (CDMO), die sich auf die Herstellung aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) spezialisiert hat, ist diese Verbesserung Teil unseres fortlaufenden Engagements für Innovation und Exzellenz. Mit einer kürzlichen Investition von 6 Millionen Euro, die unsere bisherigen Investitionen von 10 Millionen Euro für die Entwicklung und Modernisierung unserer Anlagen in den letzten Jahren ergänzt, setzen wir ein klares Zeichen für die Zukunft.

Unsere Expansion erfolgt als direkte Antwort auf die steigende Nachfrage nach Polymeren, insbesondere Polyethyleniminen (PEI) und Polyoxazolinen (POx), die im pharmazeutischen Sektor zunehmend unverzichtbar werden. Mit über 15 Jahren Erfahrung in der Produktion von PEI und POx unter den Bedingungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind wir stolz darauf, zu den wenigen globalen CDMOs zu gehören, die für diese Aufgabe gerüstet sind.

Ein Schlüsselelement der Erweiterung unserer Anlage ist die Aufwertung unserer Forschungs- und Entwicklungslabore (F&E), die jetzt mit den neuesten technologischen Errungenschaften ausgestattet sind. Herzstück dieser Modernisierungen ist unser neuer, größter Reinraum mit einer ISO-8-D-Klassifizierung. Entworfen, um nicht nur den strengen GMP-Vorschriften zu entsprechen, sondern diese zu übertreffen, wurde dieser Reinraum von lokalen Behörden inspiziert und wird sofort mit der Produktion beginnen.

Durch die Erweiterung unserer Anlagen und die Investition in modernste Technologie bereiten wir uns bei ChemCon nicht nur auf die Zukunft vor; wir gestalten sie aktiv mit. Unsere gestärkten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, ergänzt durch die Integration unseres fortschrittlichen Reinraums, positionieren uns an der Spitze, um den dynamischen Anforderungen des Pharmasektors gerecht zu werden. Dieser Fortschritt gewährleistet unsere Fähigkeit, eine konstante, hochwertige Versorgung mit GMP-konformen Polymeren und anorganischen Salzen zu bieten, was unser Engagement für Exzellenz und Zuverlässigkeit im Gesundheitswesen unterstreicht.

Diese Erweiterung zeigt unser kontinuierliches Engagement für Exzellenz in der pharmazeutischen Herstellung, Forschung und Entwicklung. Wir stärken weiterhin unsere Position als vertrauenswürdiger Partner in der pharmazeutischen Industrie, der sich Qualität, Zuverlässigkeit und Innovation verschrieben hat.

Unser neues viertes Obergeschoss können Sie auch selbst mit unserem virtuellen Rundgang erkunden.

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